Через відсутність VIII або IX факторів згортання відзначається підвищена кровоточивість. Хвороба успадковується за рецесивним типом, зчепленим з Х-хромосомою. Таким чином, хворіють на дане захворювання тільки чоловіки, в той час як жінки є носіями гемофілії.
Гемофілія – Спадкове захворювання, Що з'являється в результаті мутації, делеції або інверсії гена фактора VIII або фактора IX. Гемофілія вражає виключно чоловіківці гени розташовані в Х-хромосомі.
Гемофілія – Це рідкісне і серйозне спадкове порушення зсідання крові, обумовлене мутацією в Х-хромосомі. Захворювання впливає на здатність крові до зсідання, що означає, що у хворих гемофілією кровотеча продовжується довше, ніж у здорової людини.
У жінок може бути гемофіліяякщо вона є у батька, а мати носійниця гена. Але це трапляється вкрай рідко. Жінка з рівнем фактора менше 40%, як і чоловік має гемофілію. У деяких носіїв гена гемофілії виявляються симптоми захворювання, навіть якщо їх рівень фактора вищий за 40%.