Хвороба Урбаха-Віте рідкісне генетичне захворювання, що призводить до повної відсутності страху 😯 Причина захворювання – мутація на першій хромосомі в гені ECM1. У медичній літературі зустрічається ще одна назва захворювання – протеїноз ліпоїдний. May 13, 2020
Хвороба Урбаха — Віте — рідкісне рецесивне генетичне захворювання. Відомо менше ніж 300 випадків з моменту його відкриття. Вперше воно було офіційно зареєстроване в 1929 Еріхом Урбахом і Камілло Віте, хоча окремі випадки можуть бути визначені починаючи з 1908 року.
Атараксія – це зосередження на найзагальнішому та головному, вважає Епікур. У стоїцизмі атараксія часто близька до апатії. У сучасній практичній психології – стан повного відсутності страху (Як правило, після пережитого емоційного стресу).
Ахондроплазія (карликовість): симптоми, діагностика, лікування Деформація ахондроплазія (карликовість) – наслідок мутації генів. В основі лежить генетичний фактор, і коли він проявить себе, ніхто не знає. У 80% хворих батьки мають нормальне зростання.