Сертифікат відповідності вимогам GMP (ГОСТ Р 52249-2009) є документом, що підтверджує дотримання підприємством усіх правил та норм належної виробничої практики (GMP), прийнятої в країнах Євросоюзу та США.
Належна виробнича практика, GMP (скор. від англ. good manufacturing practice) – правила, які встановлюють вимоги до організації виробництва та контролю якості лікарських засобів для медичного та ветеринарного застосування.
Обов'язковою умовою отримання сертифіката GMP, є інспектування іноземного виробника.Послідовність процедури отримання Російського сертифіката GMP:
- подання заяви та комплекту документів до Мінпромторгу заявником.
- Перевірка правильності та комплектності Мінпромторгом (10 робочих днів)
Сертифікат GMP (Good Manufacturing Practice) – офіційний документ, який свідчить, що цьому підприємстві дотримуються «належні виробничі практики». Цей міжнародний стандарт визначає вимоги до організації та контролю якості кормів, кормових добавок та преміксів.