SCID, також алімфоцитоз, синдром Глянцмана-Рінікера, синдром важкого комбінованого імунодефіциту, і тимічна алімфоплазія) генетичне захворювання, при якому внаслідок дефекту одного з генів порушується робота компонентів адаптивної імунної системи B- та T-лімфоцитів.
Тяжкий комбінований імунодефіцит характеризується низьким вмістом або відсутністю Т-лімфоцитів і низькою, високою або нормальною кількістю В-лімфоцитів та натуральних клітин-кілерів.
Тяжка комбінована імунна недостатність (ТКІН) – генетично обумовлений імунодефіцит, що характеризується практично повною відсутністю зрілих Т-лімфоцитів за наявності або відсутність В та ПК лімфоцитів, що веде до ранніх, вкрай тяжких інфекцій вірусної, бактеріальної та опортуністичної природи і, в природних умовах.
Первинні імунодефіцитні стани – це велика група вроджених захворювань, які розвиваються внаслідок генетичних порушень і призводять до розвитку тяжких хронічних інфекцій та запального ураження органів і тканин.