Юнацька міоклонічна епілепсія – це форма генералізованої епілепсії, основу клінічної картини якої складають міоклонічні напади – асинхронні м'язові скорочення, що короткочасно виникають у симетричних ділянках тіла, переважно в руках і плечовому поясі.
Юнацька міоклонічна епілепсія (ЮМЕ) – форма ідіопатичної генералізованої епілепсії, що характеризується де- бютом у підлітковому віці з появою масивних міоклонічних нападів і, в більшості випадків, генералізованих судомних нападів, що виникають переважно в період після пробудження.
Міоклонус–епілепсія (МЕ) Лафори (EPM2) – рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, що характеризується парціальними та генералізованими судомними нападами, міоклоніями та деменцією. Воно починається у підлітковому віці та швидко прогресує, призводячи до смерті через 4-8 років.
МІОКЛОНІЧНА ЕПІЛЕПСІЯ Міоклонічні напади – це раптові, дуже короткі, мимовільні здригання, які можуть залучати все тіло або його частину, наприклад руки або голову. Іноді міоклонічні напади можуть призвести до падіння пацієнта.