Синоніми Генетичний аналіз крові, молекулярно-генетичний аналіз крові, ДНК-ідентифікація, хромосомні ризики, ДНК-аналіз, каріотипування, тест на спадковість, Genetic Testing, Karyotyping, Karyotyping Chromosome Analysis.
Виходячи з наявних показань та поставлених цілей, лікар рекомендує зробити один із двох базових генетичних тестів (або обидва відразу): ДНК-аналіз – це складне молекулярно-генетичне дослідження, яке оцінює структурне розташування нуклеотидних ланок у структурі молекул ДНК, що утворюють хромосоми.
Неінвазивний пренатальний генетичний тест – один із найсучасніших методів діагностики хромосомних порушень у плода.
Аналіз на генетичну сумісність (АГС), також званий Carrier genetic test (CGT)®, Carriermap®, CarrierDNAinsight® або Recombine®, є дослідженням, що виявляє мутації в генах, відповідальних за рецесивні та Х-зчеплені захворювання.