Синдром Гетчінсона-Гілфорда (Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome), або прогерія (сенільний папізм) – Винятково рідкісне генетичне захворювання дітей з клінічними рисами передчасного старіння.
За одним винятком: у тому випадку, якщо людина хвора на прогерію, старіти вона починає виключно рано. У цієї хвороби є два варіанти, дитячий та дорослий, дитячий називається синдромом Хатчінсона-Гілфорда, дорослий – синдромом Вернера.
Середня тривалість життя при дитячій прогерії – 13 років. Більшість джерел вказують вік смерті від 7 до 27 років, причому випадки досягнення повноліття дуже рідкісні.
Прогерію можна лікувати! Результати вийшли не ідеальні, але все-таки дуже обнадійливі. Застосування FTI хоч і не призвело до повного зникнення симптомів прогерії, але дуже їх послабило.