Синдром Веста (West syndrome) – це одна з форм епілептичної енцефалопатії, яка проявляється затримкою психічного та моторного розвитку та інфантильними спазмами, т.е. е. судомами з раптовим згинанням тулуба вперед, згинанням рук, витягуванням чи згинанням ніг.May 24, 2022
Синдром Веста класифікується лікарями, як небезпечне психоневрологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров'ю, а й життю дитини. Кожна п'ята дитина з цим діагнозом помирає віком до 5 років. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.
В більшості випадків, синдром Веста у дітей потрібне агресивне медикаментозне лікування, щоб запобігти подальшим когнітивним порушенням у дитини. Найбільш ефективними протиепілептичними препаратами при синдромі Веста вважаються Сабріл і стероїди у великих дозуваннях.
Синдром Веста є важкою формою епілепсії дитячого віку внаслідок складності контролю нападів та у зв'язку із затримкою розумового розвитку. Захворювання характеризується особливим типом нападів у вигляді інфантильних спазмів, гіпсаритмією на електроенцефалограмі та затримкою психомоторного розвитку.