Після прийому внутрішньо азитроміцин добре всмоктується та швидко розподіляється в організмі. Біодоступність після одноразового прийому 0.5 г – 37% (ефект "першого проходження" через печінку), Cmax після перорального прийому 0.5 г – 0.4 мг/л, час досягнення максимальної концентрації (TCmax) – 2-3 год.11 Aug 2020
Зв'язування азитроміцину з білками плазми залежить від його концентрації у крові та коливається від 7 до 50%. Невисокий зв'язок з білками плазми обумовлює більш високі концентрації препарату в осередку інфекції та підвищує ефективність лікування.
Азітроміцин має дуже великий період напіввиведення – від 2 до 4 діб (в середньому 68 годин), завдяки чому ефективна концентрація препарату у тканинах зберігається протягом 4-7 днів після завершення курсу лікування.
Механізм дії азитроміцину пов'язаний із придушенням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись із 508-субодиницею рибосом, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.